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El Ministerio de Salud de Colombia ha emitido una resolución cuyo objetivo es la mejora del a tratamientos médicos para pacientes con enfermedades raras. Se trata de la Resolución 542 de 2025.
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Esta normativa, que establece la centralización de la adquisición de medicamentos para este tipo de enfermedades, tiene como objetivo garantizar que los pacientes reciban los tratamientos adecuados y evitar las dificultades que muchos han denunciado anteriormente al intentar acceder a estos medicamentos especializados.
La resolución establece que el Fondo Rotatorio Regional para la Adquisición de Productos Estratégicos de Salud Pública, apoyado por la OPS/OMS, será el encargado de adquirir los fármacos para enfermedades huérfanas, aquellas que no cuentan con una amplia base de pacientes. Esto permitirá que los medicamentos sean adquiridos fuera del sistema de financiación tradicional, que es la UPC, lo cual podría mejorar la disponibilidad y el para los pacientes que más lo necesitan.
Además, el mecanismo de compra centralizada implica la colaboración de diferentes entidades del sistema de salud, como la a de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud (ADRES) y las Entidades Promotoras de Salud (EPS), tanto del régimen contributivo como subsidiado. También se incluyen las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud, (IPS), lo que garantiza un enfoque integral y coordinado en la distribución de estos fármacos.
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Aunque la centralización de compras podría representar un avance en la solución de los problemas de , aún persisten dudas sobre si esta medida será suficiente para responder a las denuncias previas. Muchos pacientes han reportado dificultades para obtener los medicamentos que necesitan debido a la falta de cobertura o la disponibilidad limitada en algunas regiones.
Sin embargo, las autoridades aseguran que los medicamentos serán seleccionados de acuerdo con las necesidades de los pacientes y la disponibilidad financiera, lo que podría aliviar parte de los problemas.
La resolución también especifica que los medicamentos a adquirir serán aquellos definidos en la resolución 023 de 2023 o la normativa que la sustituya, los cuales deben estar específicamente indicados para el tratamiento de enfermedades raras.
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Con esta medida, el Ministerio de Salud busca mejorar la equidad y garantizar que todos los pacientes tengan a los tratamientos adecuados, independientemente de su ubicación o situación económica.
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